Проф. д-р Албена Йорданова спечели награда за новаторски изследвания на редки заболявания
- vechernicamedia
- 8 hours ago
- 2 min read
Българската учена проф. д-р Албена Йорданова спечели наградата „Генерет“ на фондация Фондация Крал Бодуен за изследването си на рядката форма на наследствено неврологично заболяване, което води до инвалидизация на пациенти. Фондацията дари 1 милион евро, за да бъде продължена дейността на Йорданова и нейния екип.
Фондация „Крал Бодуен“ (King Baudouin Foundation – KBF) е една от най-големите и влиятелни филантропски организации в Европа. Тя е базирана в Брюксел, Белгия, и носи името на покойния белгийски крал Бодуен. Мисията ѝ е да допринася за по-добро общество, като подкрепя проекти, които насърчават социалната справедливост, демокрацията, здравеопазването и културното наследство.
В момента, към 2026 г., генетичната диагностика на редки заболявания в България не се покрива от държавата или от Здравната каса, което води до голямо затруднение и забавяне на изследванията върху пациентите. Познатите редки заболявания са между 6000 и 8000, като 70% от тях са генетични. В Европа около 30 млн. души живеят с такава диагноза, а в България 450 000 души страдат от рядко заболяване.
Средствата, които проф. д-р Албена Йорданова е получила, се дават за срок от четири години. Изследванията са свързани с много рядка форма на болестта на Шарко-Мари-Тут, която се среща изключително рядко и към момента има данни за семейства, страдащи от болестта в България, САЩ, Белгия и Китай. Тя предизвиква атрофия на горните и долните крайници, затруднено движение и инвалидизация. Заболяването засега е нелечимо.
Екипът на проф. Йорданова се стреми да разбере как периферните нерви дегенерират и как може да се спре или дори забави този процес. С нея работят учени от различни външни университети, както и от Медицинския университет в София. Целта на проф. Йорданова е да разгледа в дълбочина развитието на болестта при тези шест семейства, как протича и какво точно му влияе.
Дейността по изследването на тази болест започва много отдавна, още когато проф. Йорданова завършва докторантура и заедно с професорите Търнев и Литвиненко изследователката попада на цяло семейство, чиято диагноза винаги е оставала неизяснена. По това време излизат и открития на американския учен Флориан Томас. Екипът му в Hackensack Meridian School of Medicine проследява заболяването през родословно дърво с 8 поколения и 70 заболели.
След задълбочаване на изследванията, проф. д-р Йорданова и екипът ѝ попадат и на българското семейство, което страда от същата болест. После симулират болестта в плодови мушички, дроздофили, и разбират повече за развитието ѝ при хората. Интересно е че един от американските пациенти дори е дарил тялото си за изследване на болестта.
Примерът на проф. Албена Йорданова е ярко доказателство за това, че българската научна мисъл заема достойно място на световната карта на иновациите. Престижното отличие от фондация „Крал Бодуен“ е не само признание за нейния дългогодишен труд и отдаденост в изследването на редките генетични заболявания, но и мощен сигнал за важността на международното сътрудничество в медицината.
Автор: Кристиана Йосифова
Източници: